本设备可设置周一至周日 每天八次不同开关机时间
手动选择工作模式和风速
适用范围:适用于医院手术室、产房、监护室、新生儿室、烧伤病房、介入、隔离病房、供应室、血液透析、治疗室、口腔科、传染病房等;生物实验室,食品/药品生产车间,银行系统,学校,图书馆等对空气质量要求较高的环境。
详细介绍:技术优势1、自主知识产权的信号处理系统,具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势,保证仪器性能优越;2、仪器内部采用的弱电设计方式,操作安全;3、根据不同样品的不同性质,设定不同的控制温度,以使样品彻底消解,使测量数据更为准确可靠;4、根据进样量大小调节制冷模块功率,提升了整个系统的脱水效力,确保了进入检测器里气体的干燥性;5、实时监控软件的开发和应用,时刻检测仪器运行状态,对比实测参数和设定参数的差异,一旦超过临界设置,系统自动报警并提供处理方法;6、应用自动检漏控制系统,实时检测气体流量,杜绝误操作,全方位提高仪器性能,保证操作者及仪器的安全;7、流速控制信号处理技术的应用,屏蔽流速波动带来的影响;保证读数稳定准确;8、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体,使气流、液流路径简捷,节约了大量的分析时间,同时使检测限拓宽;9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案,扩展了监测范围,控制系统使用32bin信号处理技术,使仪器的性能得到提高。
详细介绍: HPP系列滤芯是一种的固定型的深层过滤滤芯,选用美国进口的聚丙烯热喷纤维无纺布滤膜为过滤介质,无纤维脱落,使滤芯的截留效率更高,而且从粗到细的逐层过滤工艺使滤芯不易堵塞,从而提高了滤芯的使用寿命。
钛棒过滤器采用优质的sus304或sus316L不锈钢制造,内外表面抛光,该过滤系统有固定式和小车翻转式二种形式,具有体积小、重量轻、使用方便、过滤面积大、使用寿命长、过滤速度快、无污染、热稳定性和化学稳定性好,各项技术指标符合药典规定和GMP行业要求,产品广泛应用于食品、饮料、制药、化工等行业,尤其是制药行业大输液、粉针、小针剂生产中的脱碳过滤,完全替代传统的砂滤棒,具有更长的使用寿命。滤壳有上下进出料和左右进出料二种,常规接口为226和M20螺纹二种,特殊规格我们可根据客户的要求进行设计加工。
2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定,并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定,这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力,配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定,符合FDA中的相关规定。
一次性集菌罐
北京钮因成立于2004年,经过十多年的发展,我公司所生产的手套检漏仪做为过滤器完整性测试仪的衍生产品,我们的技术成熟,测试精度高,满足法规相关要求。我们售前可以上门演示仪器,售后现场安装调试培训,相信我们优质的产品及服务,会是您正确的选择
北京钮因成立于2004年,经过十多年的发展,产品线已经覆盖了无菌制药企业车间与实验室的检测设备,同时我公司所生产的过滤器完整性测试仪,测试精度已达到进口仪器水平,目前我们已经积累了上千家的制药企业客户,并且应用于多个不同领域。我们售前可以上门演示仪器,售后现场安装调试培训,请相信我们优质的产品及服务。
为满足新版GMP的要求,北京钮因华信科技发展有限公司自主研发和设计了NEH系列外套式电子加热器,该仪器由高性能的复合加热材料与控制单元组成。该产品已广泛应用于生物技术、医药及电子行业,取得了良好的社会和经济效益。
拉曼光谱仪NBL-102系列便捷式拉曼光谱仪是一款适合于便捷运输的拉曼光谱分析仪,不仅可以应用于现场快检,也适合实验室基础研究。整机采用强固式防护型包装设计,方便实用。NBL-102系列可选785nm、830nm和1064nm等多种激发波长,搭配低杂散光光谱仪,可应用于仪器药品安全、毒品(易制毒品)检测,危化品检测,制药工程、制药过程(PAT),药品原辅料检测、珠宝鉴定、文物鉴定、特证鉴定等众多应用领域。
详细介绍: 滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作,具有广泛的化学相容性,PH范围在3—11,滤芯液体通量大,使用寿命长,适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过严格的完整性测试,确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌,满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。
无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 在和客户合作和沟通的基础上,结合检测过程中积累的经验,我们开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷,智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.