概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

为满足新版GMP的要求，北京钮因自主研发和设计了NEH系列外套式电子加热器，该仪器由高性能的复合加热材料与控制单元组成。该产品已广泛应用于生物技术、医药及电子行业，取得了良好的社会和经济效益。

详细介绍：
注意事项：
1、不能直接照射到人的皮肤，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接触灯管
3、使用前请带无菌手套用酒精擦净石英灯管
4、使用时请与厂家联系

拉曼光谱仪NBL-102系列便捷式拉曼光谱仪是一款适合于便捷运输的拉曼光谱分析仪，不仅可以应用于现场快检，也适合实验室基础研究。整机采用强固式防护型包装设计，方便实用。NBL-102系列可选785nm、830nm和1064nm等多种激发波长，搭配低杂散光光谱仪，可应用于仪器药品安全、毒品（易制毒品）检测，危化品检测，制药工程、制药过程（PAT),药品原辅料检测、珠宝鉴定、文物鉴定、特证鉴定等众多应用领域。

北京钮因无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

呼吸器过滤器是专为制药行业、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，而罐外微生物和微粒不会进入罐内。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测，也可以进行在线蒸汽消毒。

TA—1.0 总有机碳（TOC）分析仪是北京钮因自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的离线的检测要求。

北京钮因HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品，无须外接压缩空气，利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率，由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液，从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证灭菌结果。

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

我公司自主研发的TA-3.0是在TA-2.0的基础上做了微小调整，仪器外壳采用304不锈钢设计，大大提高仪器在不同环境中的适应能力，可满足单点实时监测或多点分时监测两种不同方案的选择，既满足国家法规要求，又可节约投资，我们已有多家成功案例。

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。