由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

我公司自主研发的TA-3.0是在TA-2.0的基础上做了微小调整，仪器外壳采用304不锈钢设计，大大提高仪器在不同环境中的适应能力，可满足单点实时监测或多点分时监测两种不同方案的选择，既满足国家法规要求，又可节约投资，我们已有多家成功案例。

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

北京钮因无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-3.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高

智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

详细介绍：
HPP系列滤芯是一种的固定型的深层过滤滤芯，选用美国进口的聚丙烯热喷纤维无纺布滤膜为过滤介质，无纤维脱落，使滤芯的截留效率更高，而且从粗到细的逐层过滤工艺使滤芯不易堵塞，从而提高了滤芯的使用寿命。

北京钮因HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品，无须外接压缩空气，利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率，由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液，从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证灭菌结果。

TOC TA-5.0型总有机碳分析仪是北京钮因自主研发生产的用于测定水样中总有机碳浓度的仪器，可以检测TOC浓度从1ppb到1500ppb的水样，具有高灵敏度和精确度。
TOC TA-5.0型总有机碳分析仪由1台TOC-D500型总有机碳（TOC）数据终端和最多8台TOC TA-5.0型总有机碳（TOC）检测单元组成。数据终端负责采集和显示每个检测单元的数据，具有数据存储、打印、报警等功能。每一检测单元都有各自的氧化检测器，分别检测各监测点水样的TOC。

2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定，符合FDA中的相关规定。

呼吸器过滤器是专为制药行业、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，而罐外微生物和微粒不会进入罐内。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测，也可以进行在线蒸汽消毒。