详细介绍：
注意事项：
1、不能直接照射到人的皮肤，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接触灯管
3、使用前请带无菌手套用酒精擦净石英灯管
4、使用时请与厂家联系

TA-1000是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器完全符合国家药典要求，可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求。

北京钮因HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品，无须外接压缩空气，利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率，由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液，从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证灭菌结果。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

一次性集菌罐

拉曼光谱仪NBL-102系列便捷式拉曼光谱仪是一款适合于便捷运输的拉曼光谱分析仪，不仅可以应用于现场快检，也适合实验室基础研究。整机采用强固式防护型包装设计，方便实用。NBL-102系列可选785nm、830nm和1064nm等多种激发波长，搭配低杂散光光谱仪，可应用于仪器药品安全、毒品（易制毒品）检测，危化品检测，制药工程、制药过程（PAT),药品原辅料检测、珠宝鉴定、文物鉴定、特证鉴定等众多应用领域。

自动取样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。

呼吸器过滤器是专为制药行业、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，而罐外微生物和微粒不会进入罐内。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测，也可以进行在线蒸汽消毒。

详细介绍：
技术优势
1、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2、仪器内部采用弱电设计方式，操作安全；
3、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法；
6、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量，杜绝误操作，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全；
7、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响；保证读数稳定准确；
8、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术，使仪器的性能得到提高；

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-3.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高

智能集菌仪 NSTS-500型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。